Папиларни узорци на људским прстима остају у основи непромењени у својој тополошкој структури од рођења, поседујући различите карактеристике од особе до особе, а папиларни обрасци на сваком прсту исте особе су такође различити. Узорак папиле на прстима је избочен и распоређен са много пора зноја. Људско тело непрекидно лучи супстанце на бази воде као што је зној и масне супстанце као што је уље. Ове супстанце ће се пренети и таложити на предмету када дођу у контакт, формирајући отиске на објекту. Управо због јединствених карактеристика отисака руку, као што су њихова индивидуална специфичност, доживотна стабилност и рефлектујућа природа трагова додира, отисци прстију су од прве употребе отисака прстију за личну идентификацију постали признати симбол криминалистичке истраге и препознавања личног идентитета. крајем 19. века.
На месту злочина, осим тродимензионалних и равних отисака прстију у боји, стопа појављивања потенцијалних отисака прстију је највећа. Потенцијални отисци прстију обично захтевају визуелну обраду кроз физичке или хемијске реакције. Уобичајене потенцијалне методе развоја отисака прстију углавном укључују оптички развој, развој праха и хемијски развој. Међу њима, развој праха фаворизују локалне јединице због једноставног рада и ниске цене. Међутим, ограничења традиционалног приказа отиска прста заснованог на праху више не задовољавају потребе криминалистичких техничара, као што су сложене и разноврсне боје и материјали предмета на месту злочина и лош контраст између отиска прста и боје позадине; Величина, облик, вискозитет, однос састава и перформансе честица праха утичу на осетљивост изгледа праха; Селективност традиционалних прахова је лоша, посебно појачана адсорпција влажних предмета на праху, што у великој мери смањује селективност развоја традиционалних прахова. Последњих година особље криминалистичке науке и технологије континуирано истражује нове материјале и методе синтезе, међу којимаретке земљелуминисцентни материјали привукли су пажњу криминалистичког научног и технолошког особља због својих јединствених луминисцентних својстава, високог контраста, високе осетљивости, високе селективности и ниске токсичности у примени приказа отиска прста. Постепено испуњене 4ф орбитале реткоземних елемената дају им веома богате нивое енергије, а орбитале електрона 5с и 5П слоја реткоземних елемената су потпуно попуњене. Електрони 4ф слоја су заштићени, дајући електронима 4ф слоја јединствен начин кретања. Стога, елементи ретких земаља показују одличну фотостабилност и хемијску стабилност без фотобељења, превазилазећи ограничења уобичајено коришћених органских боја. Поред тога,ретке земљеелементи такође имају супериорна електрична и магнетна својства у поређењу са другим елементима. Јединствена оптичка својстваретке земљејони, као што су дуг животни век флуоресценције, многе уске апсорпционе и емисионе траке и велики јаз у апсорпцији енергије и емисији, привукли су широку пажњу у сродним истраживањима приказа отиска прста.
Међу бројнимретке земљеелементи,еуропиумје најчешће коришћени луминисцентни материјал. Демарцаи, откривачеуропиум1900. први пут описао оштре линије у апсорпционом спектру раствора Еу3+. Урбан је 1909. описао катодолуминисценцијуГд2О3: Еу3+. Године 1920. Прандтл је први пут објавио спектре апсорпције Еу3+, потврђујући Де Мареова запажања. Спектар апсорпције Еу3+ је приказан на слици 1. Еу3+ се обично налази на Ц2 орбитали да би се олакшао прелаз електрона са нивоа 5Д0 на 7Ф2, чиме се ослобађа црвена флуоресценција. Еу3+ може постићи прелаз са електрона основног стања на најнижи ниво енергије побуђеног стања унутар опсега таласних дужина видљиве светлости. Под ексцитацијом ултраљубичастог светла, Еу3+ показује јаку црвену фотолуминисценцију. Ова врста фотолуминисценције није применљива само на Еу3+ јоне допиране у кристалним супстратима или стаклима, већ и на комплексе синтетизоване саеуропиуми органске лиганде. Ови лиганди могу послужити као антене за апсорпцију побудне луминисценције и пренос енергије побуде на више енергетске нивое Еу3+јона. Најважнија примена одеуропиумје црвени флуоресцентни прахИ2О3: Еу3+(ИОКС) је важна компонента флуоресцентних сијалица. Побуђивање Еу3+ црвеном светлошћу може се постићи не само ултраљубичастим светлом, већ и електронским снопом (катодолуминисценција), рендгенским γ зрачењем α или β честицама, електролуминисценцијом, трењем или механичком луминисценцијом и хемилуминисценцијским методама. Због својих богатих луминисцентних својстава, биолошка сонда је широко коришћена у областима биомедицинских или биолошких наука. Последњих година, такође је побудио истраживачки интерес криминалистичко-технолошког особља у области форензичке науке, пружајући добар избор за пробијање ограничења традиционалне методе праха за приказивање отисака прстију, и има значајан значај у побољшању контраста, осетљивост и селективност приказа отиска прста.
Слика 1 Еу3+апсорпциони спектрограм
1, Принцип луминесценцијеретка земља европијумкомплекси
Електронске конфигурације основног и побуђеног стањаеуропиумјони су оба типа 4фн. Због одличног ефекта заштите с и д орбитала окоеуропиумјона на 4ф орбиталама, фф прелаза одеуропиумјони показују оштре линеарне траке и релативно дуг животни век флуоресценције. Међутим, због ниске фотолуминисценције јона европијума у областима ултраљубичастог и видљивог светла, органски лиганди се користе за формирање комплекса саеуропиумјона за побољшање коефицијента апсорпције ултраљубичастог и видљивог светла. Флуоресценција коју емитујееуропиумкомплекси не само да имају јединствене предности високог интензитета флуоресценције и високе чистоће флуоресценције, већ се такође могу побољшати коришћењем високе ефикасности апсорпције органских једињења у областима ултраљубичастог и видљивог светла. Енергија побуде потребна заеуропиумјонска фотолуминисценција је висока. Недостатак ниске ефикасности флуоресценције. Постоје два главна принципа луминисценцијеретка земља европијумкомплекси: један је фотолуминисценција, за коју је потребан лиганд одеуропиумкомплекси; Други аспект је да ефекат антене може побољшати осетљивостеуропиумјонска луминисценција.
Након што је побуђен спољашњим ултраљубичастим или видљивим светлом, органски лиганд уретке земљекомплексни прелази из основног стања С0 у побуђено синглетно стање С1. Електрони побуђеног стања су нестабилни и враћају се у основно стање С0 кроз зрачење, ослобађајући енергију да лиганд емитује флуоресценцију, или повремено скачу у своје троструко побуђено стање Т1 или Т2 путем нерадијативних средстава; Троструко побуђена стања ослобађају енергију кроз зрачење да би произвела фосфоресценцију лиганда или пренела енергију наметални европијумјони кроз нерадијативни интрамолекуларни пренос енергије; Након што су побуђени, јони европијума прелазе из основног у побуђено стање, иеуропиумјони у побуђеном стању прелазе на ниво ниске енергије, на крају се враћајући у основно стање, ослобађајући енергију и стварајући флуоресценцију. Стога, увођењем одговарајућих органских лиганда за интеракцијуретке земљејоне и сензибилизирају централне металне јоне кроз нерадијативни пренос енергије унутар молекула, ефекат флуоресценције јона ретких земаља може се знатно повећати и потреба за спољашњом енергијом побуде може се смањити. Овај феномен је познат као антенски ефекат лиганада. Дијаграм енергетског нивоа преноса енергије у Еу3+комплексима је приказан на слици 2.
У процесу преноса енергије из триплетног побуђеног стања у Еу3+, енергетски ниво побуђеног стања триплета лиганда треба да буде виши или у складу са енергетским нивоом Еу3+побуђеног стања. Али када је ниво триплетне енергије лиганда много већи од најниже енергије побуђеног стања Еу3+, ефикасност преноса енергије ће такође бити знатно смањена. Када је разлика између триплетног стања лиганда и најнижег побуђеног стања Еу3+ мала, интензитет флуоресценције ће ослабити услед утицаја брзине термичке деактивације триплетног стања лиганда. β-дикетонски комплекси имају предности јаког коефицијента УВ апсорпције, јаке способности координације, ефикасног преноса енергије саретке земљес, и могу постојати у чврстом и течном облику, што их чини једним од најчешће коришћених лиганада уретке земљекомплекси.
Слика 2 Дијаграм енергетског нивоа преноса енергије у Еу3+комплексу
2.Синтхесис Метход офРетка земља ЕуропиумКомплекси
2.1 Метода високотемпературне синтезе у чврстом стању
Метода високотемпературног чврстог стања је уобичајена метода за припремуретке земљелуминисцентних материјала, а има широку примену и у индустријској производњи. Метода високотемпературне синтезе у чврстом стању је реакција интерфејса чврсте материје у условима високе температуре (800-1500 ℃) за стварање нових једињења дифузијом или транспортом чврстих атома или јона. За припрему се користи високотемпературна метода чврсте фазеретке земљекомплекси. Прво, реактанти се мешају у одређеној пропорцији, а одговарајућа количина флукса се додаје у малтер ради темељног млевења да би се обезбедило једнолично мешање. Након тога, млевени реактанти се стављају у пећ на високој температури за калцинацију. Током процеса калцинације, оксидација, редукција или инертни гасови се могу пунити у складу са потребама експерименталног процеса. Након калцинације на високој температури, формира се матрица са специфичном кристалном структуром, којој се додају јони ретких земаља активатора да би се формирао луминисцентни центар. Калцинисани комплекс треба да се подвргне хлађењу, испирању, сушењу, поновном млевењу, калцинацији и просејавању на собној температури да би се добио производ. Генерално, потребни су вишеструки процеси млевења и калцинације. Вишеструко млевење може убрзати брзину реакције и учинити реакцију потпунијом. То је зато што процес млевења повећава контактну површину реактаната, значајно побољшавајући дифузију и брзину транспорта јона и молекула у реактантима, чиме се побољшава ефикасност реакције. Међутим, различита времена калцинације и температуре ће утицати на структуру формиране кристалне матрице.
Метода високотемпературног чврстог стања има предности једноставног процеса процеса, ниске цене и кратке потрошње времена, што га чини зрелом технологијом припреме. Међутим, главни недостаци високотемпературне методе чврстог стања су: прво, потребна је температура реакције превисока, што захтева високу опрему и инструменте, троши велику енергију и тешко је контролисати морфологију кристала. Морфологија производа је неуједначена, па чак и узрокује оштећење кристалног стања, што утиче на перформансе луминисценције. Друго, недовољно млевење отежава равномерно мешање реактаната, а кристалне честице су релативно велике. Због ручног или механичког млевења, нечистоће се неизбежно мешају да утичу на луминисценцију, што резултира ниском чистоћом производа. Трећи проблем је неравномерно наношење премаза и лоша густина током процеса наношења. Лаи ет ал. синтетизовао серију Ср5 (ПО4) 3Цл једнофазних полихроматских флуоресцентних прахова допираних са Еу3+ и Тб3+ користећи традиционалну високотемпературну методу чврстог стања. Под скоро ултраљубичастим побуђивањем, флуоресцентни прах може подесити боју луминесценције фосфора од плавог региона до зеленог у складу са концентрацијом допинга, побољшавајући дефекте ниског индекса приказивања боје и високе температуре боје у белим диодама које емитују светлост . Висока потрошња енергије је главни проблем у синтези флуоресцентних прахова на бази борофосфата високотемпературном методом у чврстом стању. Тренутно је све више научника посвећено развоју и тражењу одговарајућих матрица за решавање проблема високе потрошње енергије високотемпературне методе чврстог стања. У 2015, Хасегава ет ал. завршена нискотемпературна припрема фазе Ли2НаБП2О8 (ЛНБП) у чврстом стању користећи просторну групу П1 триклиничког система по први пут. У 2020. Зху ет ал. известио о нискотемпературном путу синтезе у чврстом стању за нови Ли2НаБП2О8: Еу3+(ЛНБП: Еу) фосфор, истражујући ниску потрошњу енергије и јефтин пут синтезе за неорганске фосфоре.
2.2 Метода копреципитације
Метода копреципитације је такође уобичајена метода синтезе „меке хемикалије” за припрему неорганских реткоземних луминисцентних материјала. Метода копреципитације укључује додавање преципитанта реактанту, који реагује са катјонима у сваком реактанту да би се формирао преципитат или хидролизује реактант под одређеним условима да би се формирали оксиди, хидроксиди, нерастворљиве соли, итд. Циљни производ се добија филтрирањем, прање, сушење и други процеси. Предности методе копреципитације су једноставан рад, кратка потрошња времена, ниска потрошња енергије и висока чистоћа производа. Његова најистакнутија предност је да његова мала величина честица може директно да генерише нанокристале. Недостаци методе копреципитације су: прво, добијени феномен агрегације производа је озбиљан, што утиче на луминисцентне перформансе флуоресцентног материјала; Друго, облик производа је нејасан и тешко га је контролисати; Треће, постоје одређени захтеви за избор сировина, а услови таложења између сваког реактаната треба да буду што сличнији или идентични, што није погодно за примену више компоненти система. К. Петцхароен и др. синтетизоване сферичне наночестице магнетита користећи амонијум хидроксид као таложни и хемијски метод копреципитације. Сирћетна киселина и олеинска киселина су уведене као средства за облагање током почетне фазе кристализације, а величина наночестица магнетита је контролисана у опсегу од 1-40нм променом температуре. Добро дисперговане наночестице магнетита у воденом раствору су добијене модификацијом површине, побољшавајући феномен агломерације честица методом копреципитације. Кее ет ал. упоредили су ефекте хидротермалне методе и методе копреципитације на облик, структуру и величину честица Еу-ЦСХ. Они су истакли да хидротермална метода генерише наночестице, док метода копреципитације генерише субмикронске призматичне честице. У поређењу са методом копреципитације, хидротермална метода показује већу кристалност и бољи интензитет фотолуминисценције у припреми Еу-ЦСХ праха. ЈК Хан и др. развио је нову методу копреципитације користећи неводени растварач Н,Н-диметилформамид (ДМФ) за припрему (Ба1-кСрк) 2СиО4: Еу2 фосфора са уском дистрибуцијом величине и високом квантном ефикасношћу у близини сферних нано или субмикронских честица. ДМФ може смањити реакције полимеризације и успорити брзину реакције током процеса преципитације, помажући у спречавању агрегације честица.
2.3 Метода хидротермалне/термичке синтезе растварача
Хидротермална метода почела је средином 19. века када су геолози симулирали природну минерализацију. Почетком 20. века, теорија је постепено сазревала и тренутно је једна од метода хемије раствора које највише обећава. Хидротермална метода је процес у коме се водена пара или водени раствор користе као медијум (за транспорт јона и молекуларних група и пренос притиска) да би се достигло субкритично или суперкритично стање у затвореном окружењу високе температуре и високог притиска (први има температура од 100-240 ℃, док ова друга има температуру до 1000 ℃), убрзавају брзину реакције хидролизе сировог материјала, а под јаком конвекцијом, јони и молекуларне групе дифундују до ниске температуре ради рекристализације. Температура, пХ вредност, време реакције, концентрација и тип прекурсора током процеса хидролизе утичу на брзину реакције, изглед кристала, облик, структуру и брзину раста у различитим степенима. Повећање температуре не само да убрзава растварање сировина, већ и повећава ефективни судар молекула како би се подстакло формирање кристала. Различите стопе раста сваке кристалне равни у пХ кристалима су главни фактори који утичу на кристалну фазу, величину и морфологију. Дужина реакционог времена такође утиче на раст кристала, а што је време дуже, то је повољније за раст кристала.
Предности хидротермалне методе се углавном манифестују у: прво, високој кристалној чистоћи, без загађења нечистоћама, уској дистрибуцији величине честица, великом приносу и разноврсној морфологији производа; Други је да је процес рада једноставан, трошак ниски, а потрошња енергије ниска. Већина реакција се одвија у срединама средње до ниске температуре, а реакционе услове је лако контролисати. Опсег примене је широк и може задовољити захтеве припреме различитих облика материјала; Треће, притисак загађења животне средине је низак и релативно је пријатељски по здравље оператера. Његови главни недостаци су то што на претходник реакције лако утичу пХ, температура и време животне средине, а производ има низак садржај кисеоника.
Солвотермална метода користи органске раствараче као реакциони медијум, што даље проширује применљивост хидротермалних метода. Због значајних разлика у физичким и хемијским својствима између органских растварача и воде, механизам реакције је сложенији, а изглед, структура и величина производа разноврснији. Наллаппан ет ал. синтетизовао кристале МоОк са различитим морфологијама од лима до наноштапа контролисањем времена реакције хидротермалном методом коришћењем натријум диалкил сулфата као агенса за усмеравање кристала. Дианвен Ху ет ал. синтетизовани композитни материјали на бази полиоксимолибден кобалта (ЦоПМА) и УиО-67 или који садрже бипиридил групе (УиО-бпи) коришћењем солвотермалне методе оптимизацијом услова синтезе.
2.4 Сол гел метода
Сол гел метода је традиционална хемијска метода за припрему неорганских функционалних материјала, која се широко користи у припреми металних наноматеријала. Године 1846. Елбелмен је први пут употребио овај метод за припрему СиО2, али његова употреба још није била зрела. Метода припреме је углавном додавање активатора јона ретких земаља у почетни реакциони раствор како би се растварач испарио да би се направио гел, а припремљени гел добија циљни производ након температурног третмана. Фосфор произведен методом сол гела има добру морфологију и структурне карактеристике, а производ има малу уједначену величину честица, али треба побољшати његов сјај. Процес припреме сол-гел методе је једноставан и лак за руковање, температура реакције је ниска, а безбедносне перформансе су високе, али време је дуго, а количина сваког третмана је ограничена. Гапоненко и др. припремио аморфну БаТиО3/СиО2 вишеслојну структуру центрифугирањем и термичком обрадом сол-гел методом са добром трансмисивношћу и индексом преламања, и истакао да ће индекс преламања БаТиО3 филма расти са повећањем концентрације сол. Године 2007. истраживачка група Лиу Л успешно је ухватила високо флуоресцентни и светло стабилан Еу3+метални јон/сензибилизатор комплекс у нанокомпозитима на бази силицијум диоксида и допираном сувом гелу користећи сол гел метод. У неколико комбинација различитих деривата сензибилизатора ретких земаља и нанопорозних шаблона силицијум диоксида, употреба сензибилизатора 1,10-фенантролина (ОП) у тетраетоксисилан (ТЕОС) шаблону обезбеђује најбољи суви гел допиран флуоресценцијом за тестирање спектралних особина Еу3+.
2.5 Метода микроталасне синтезе
Метода микроталасне синтезе је нова зелена метода хемијске синтезе без загађења у поређењу са високотемпературном методом чврстог стања, која се широко користи у синтези материјала, посебно у области синтезе наноматеријала, показујући добар развојни замах. Микроталасна пећница је електромагнетни талас са таласном дужином између 1нн и 1м. Микроталасна метода је процес у коме микроскопске честице унутар почетног материјала подлежу поларизацији под утицајем јачине спољашњег електромагнетног поља. Како се смер микроталасног електричног поља мења, кретање и правац распореда дипола се непрекидно мењају. Хистерезисним одговором дипола, као и конверзијом сопствене топлотне енергије без потребе за сударом, трењем и диелектричним губицима између атома и молекула, постиже се ефекат грејања. Због чињенице да микроталасно загревање може равномерно загрејати цео реакциони систем и брзо провести енергију, чиме се промовише напредак органских реакција, у поређењу са традиционалним методама припреме, метода микроталасне синтезе има предности брзе реакције, зелене сигурности, мале и уједначене величина честица материјала и висока чистоћа фазе. Међутим, већина извештаја тренутно користи микроталасне апсорбере као што су угљенични прах, Фе3О4 и МнО2 да индиректно обезбеде топлоту за реакцију. Супстанце које се лако апсорбују у микроталасима и које могу активирати саме реактанте захтевају даље истраживање. Лиу ет ал. комбиновао метод копреципитације са микроталасном методом да би се синтетизовао чисти спинел ЛиМн2О4 са порозном морфологијом и добрим својствима.
2.6 Метода сагоревања
Метода сагоревања је заснована на традиционалним методама грејања, које користе сагоревање органске материје да би се добио циљни производ након што се раствор испари до сува. Гас који настаје сагоревањем органске материје може ефикасно да успори појаву агломерације. У поређењу са методом грејања у чврстом стању, смањује потрошњу енергије и погодан је за производе са ниским захтевима за температуру реакције. Међутим, процес реакције захтева додавање органских једињења, што повећава цену. Ова метода има мали капацитет обраде и није погодна за индустријску производњу. Производ произведен методом сагоревања има малу и уједначену величину честица, али због кратког процеса реакције може бити непотпуних кристала, што утиче на перформансе луминисценције кристала. Аннинг ет ал. користио Ла2О3, Б2О3 и Мг као почетне материјале и користио синтезу сагоревања уз помоћ соли за производњу ЛаБ6 праха у серијама у кратком временском периоду.
3. Примена одретка земља европијумкомплекси у развоју отисака прстију
Метода приказа у праху је једна од најкласичнијих и традиционалних метода приказа отиска прста. Тренутно се прахови који приказују отиске прстију могу поделити у три категорије: традиционални прахови, као што су магнетни прахови састављени од финог гвожђа у праху и угљеничног праха; Метални прах, као што је златни прах,сребрни прах, и други метални прахови са мрежном структуром; Флуоресцентни прах. Међутим, традиционални пудери често имају велике потешкоће у приказивању отисака прстију или старих отисака прстију на сложеним позадинским објектима, и имају одређени токсични ефекат на здравље корисника. Последњих година особље криминалистичке науке и технологије све више фаворизује примену нано флуоресцентних материјала за приказ отисака прстију. Због јединствених луминисцентних својстава Еу3+ и широке применеретке земљесупстанце,ретка земља европијумкомплекси нису само постали жариште истраживања у области форензичке науке, већ пружају и шире истраживачке идеје за приказ отисака прстију. Међутим, Еу3+ у течностима или чврстим материјама има слабе перформансе апсорпције светлости и треба да се комбинује са лигандима да би сензибилизирао и емитовао светлост, омогућавајући Еу3+ да покаже јаче и упорније флуоресцентне особине. Тренутно, најчешће коришћени лиганди углавном укључују β-дикетоне, карбоксилне киселине и карбоксилатне соли, органске полимере, супрамолекуларне макроциклусе, итд. Уз дубинско истраживање и применуретка земља европијумкомплекса, откривено је да у влажним срединама долази до вибрација координационих молекула Х2О уеуропиумкомплекси могу изазвати гашење луминисценције. Стога, да би се постигла боља селективност и јак контраст у приказу отисака прстију, потребно је уложити напоре да се проучи како побољшати термичку и механичку стабилностеуропиумкомплекси.
2007. истраживачка група Лиу Л је била пионир увођењаеуропиумкомплекса у области приказа отисака прстију по први пут у земљи и иностранству. Високо флуоресцентни и светло стабилни комплекси Еу3+метални јон/сензибилизатор ухваћени методом сол гела могу се користити за потенцијалну детекцију отисака прстију на различитим материјалима везаним за форензику, укључујући златну фолију, стакло, пластику, обојени папир и зелено лишће. Истраживачка истраживања су представила процес припреме, УВ/Вис спектре, карактеристике флуоресценције и резултате обележавања отисака прстију ових нових Еу3+/ОП/ТЕОС нанокомпозита.
У 2014, Сеунг Јин Риу и др. прво формирао Еу3+комплекс ([ЕуЦл2 (Пхен) 2 (Х2О) 2] Цл · Х2О) хексахидратомевропијум хлорид(ЕуЦл3 · 6Х2О) и 1-10 фенантролин (Пхен). Кроз реакцију јонске размене између међуслојних натријумових јона иеуропиумкомплексни јони, добијена су интеркалирана нано хибридна једињења (Еу (Пхен) 2) 3+- синтетизовани литијум сапун и Еу (Пхен) 2) 3+- природни монтморилонит). Под ексцитацијом УВ лампе на таласној дужини од 312нм, ова два комплекса не само да одржавају карактеристичне феномене фотолуминисценције, већ имају и већу термичку, хемијску и механичку стабилност у поређењу са чистим Еу3+ комплексима. Међутим, због одсуства угашених јона нечистоћа као што је гвожђе у главном телу литијумског камена сапуна, [Еу (Пхен) 2] 3+- литијум сапун има бољи интензитет луминисценције од [Еу (Пхен) 2] 3+- монтморилонита, а отисак прста показује јасније линије и јачи контраст са позадином. У 2016. години, В Схарма ет ал. синтетизовани стронцијум алуминат (СрАл2О4: Еу2+, Ди3+) нано флуоресцентни прах методом сагоревања. Прашак је погодан за приказивање свежих и старих отисака прстију на пропусним и непропустљивим предметима као што су обични папир у боји, папир за паковање, алуминијумска фолија и оптички дискови. Не само да показује високу осетљивост и селективност, већ има и јаке и дуготрајне карактеристике накнадног сјаја. У 2018. години, Ванг и др. припремљене наночестице ЦаС (ЕСМ-ЦаС-НП) допиране саеуропиум, самаријуми манган са просечним пречником од 30нм. Наночестице су инкапсулиране амфифилним лигандима, омогућавајући им да буду једнолично дисперговане у води без губитка ефикасности флуоресценције; Комодификација површине ЕСМ-ЦаС-НП са 1-додецилтиолом и 11-меркаптоундеканојском киселином (Арг-ДТ)/ МУА@ЕСМ-ЦаС НП успешно је решила проблем гашења флуоресценције у води и агрегације честица узрокованих хидролизом честица у нанофлуоресцентима прах. Овај флуоресцентни прах не само да показује потенцијалне отиске прстију на објектима као што су алуминијумска фолија, пластика, стакло и керамичке плочице са високом осетљивошћу, већ има и широк спектар извора светлости и не захтева скупу опрему за екстракцију слика за приказивање отисака прстију。У исте године, Вангова истраживачка група је синтетизовала низ тернарнихеуропиумкомплекси [Еу (м-МА) 3 (о-Пхен)] користећи орто, мета и п-метилбензојеву киселину као први лиганд и орто фенантролин као други лиганд коришћењем методе преципитације. Под ултраљубичастим зрачењем од 245 нм, потенцијални отисци прстију на предметима као што су пластика и заштитни знакови могу бити јасно приказани. У 2019, Сунг Јун Парк и др. синтетизовани ИБО3: Лн3+(Лн=Еу, Тб) фосфори путем солвотермалне методе, ефикасно побољшавајући потенцијалну детекцију отиска прста и смањујући сметње у позадини. У 2020. Прабакаран и др. развио флуоресцентни На [Еу (5,50 ДМБП) (пхен) 3] · Цл3/Д-декстроза композит, користећи ЕуЦл3 · 6Х20 као прекурсор. На [Еу (5,5 '- ДМБП) (пхен) 3] Цл3 је синтетизован помоћу Пхен и 5,5' – ДМБП методом врућег растварача, а затим На [Еу (5,5 '- ДМБП) (пхен) 3] Цл3 и Д-декстроза су коришћени као прекурсори за формирање На [Еу (5,50 ДМБП) (пхен) 3] · Цл3 методом адсорпције. 3/Д-декстрозни комплекс. Кроз експерименте, композит може јасно приказати отиске прстију на објектима као што су чепови пластичних флаша, наочаре и јужноафричка валута под ексцитацијом 365нм сунчеве или ултраљубичасте светлости, са већим контрастом и стабилнијим перформансама флуоресценције. 2021. Дан Зханг ет ал. успешно дизајнирао и синтетизовао нови хексануклеарни Еу3+комплекс Еу6 (ППА) 18ЦТП-ТПИ са шест места везивања, који има одличну флуоресцентну термичку стабилност (<50 ℃) и може се користити за приказ отисака прстију. Међутим, потребни су даљи експерименти да би се одредила погодна врста гостију. Године 2022, Л Брини ет ал. успешно синтетизовао Еу: И2Сн2О7 флуоресцентни прах методом копреципитације и даљим третманом млевења, који може открити потенцијалне отиске прстију на дрвеним и непропусним предметима. Исте године, Вангова истраживачка група је синтетизовала НаИФ4: Иб користећи методу термалне синтезе растварача, Ер@ИВО4 Еу језгро -нанофлуоресцентни материјал типа шкољке, који може да генерише црвену флуоресценцију испод Ултраљубичаста ексцитација од 254 нм и светло зелена флуоресценција под блиском инфрацрвеном ексцитацијом од 980 нм, чиме се постиже двоструки приказ потенцијалних отисака прстију на госту. Потенцијални приказ отиска прста на објектима као што су керамичке плочице, пластичне плоче, легуре алуминијума, РМБ и меморандум у боји показује високу осетљивост, селективност, контраст и јаку отпорност на позадинске сметње.
4 Оутлоок
Последњих година истраживања оретка земља европијумкомплекси су привукли велику пажњу, захваљујући својим одличним оптичким и магнетним својствима као што су висок интензитет луминисценције, висока чистоћа боје, дуг животни век флуоресценције, велике апсорпционе и емисионе празнине, и уски апсорпциони врхови. Са продубљивањем истраживања реткоземних материјала, њихова примена у различитим областима као што су осветљење и дисплеј, бионаука, пољопривреда, војска, индустрија електронских информација, оптички пренос информација, флуоресценција против фалсификовања, детекција флуоресценције, итд. Оптичке особинееуропиумкомплекси су одлични, а њихова поља примене се постепено шире. Међутим, њихов недостатак термичке стабилности, механичких својстава и обрадивости ће ограничити њихову практичну примену. Из актуелне истраживачке перспективе, примењено истраживање оптичких својставаеуропиумкомплекси у области форензичке науке требало би углавном да се фокусирају на побољшање оптичких својстава наеуропиумкомплекса и решавање проблема флуоресцентних честица које су склоне агрегацији у влажним срединама, одржавајући стабилност и ефикасност луминисценцијееуропиумкомплекси у воденим растворима. У данашње време, напредак друштва и науке и технологије постављају све веће захтеве за припрему нових материјала. Док задовољава потребе апликација, такође треба да буде у складу са карактеристикама разноврсног дизајна и ниске цене. Стога, даља истраживања оеуропиумкомплекса је од великог значаја за развој богатих кинеских ресурса ретких земаља и развој криминалне науке и технологије.
Време поста: 01.11.2023