Папиларни обрасци на људским прстима остају у основи непромењени у својој тополошкој структури од рођења, који поседују различите карактеристике од особе на особу, а папиларни обрасци на сваком прсту исте особе такође су различити. Папиллски узорак на прстима се ослобађа и дистрибуира са многим знојним поретом. Људско тело континуирано излучује материје на бази воде као што су зној и масне материје попут уља. Ове супстанце ће се пренијети и депоновати на објект када дођу у контакт, формирају утиске на објект. Управо због јединствених карактеристика руку руку, попут њихове индивидуалне специфичности, доживотна стабилност и рефлективна природа додира постала су препознати симбол кривичне истраге и личног признања идентитета од прве употребе отисака прстију за личну идентификацију.
На месту злочина, осим тродимензионалних отисака прстију и равних обојених, стопа појаве потенцијалних отисака прстију је највиша. Потенцијални отисци прстију обично захтевају визуелну обраду путем физичких или хемијских реакција. Заједничка потенцијална метода развоја отиска прста углавном укључују оптички развој, развој прашка и хемијски развој. Међу њима, развој прашкама фаворизује се грађевинским јединицама због свог једноставног рада и ниске трошкове. Међутим, ограничења традиционалног приказа отиска прста у праху више не задовољавају потребе криминалних техничара, попут сложених и разноликих боја и материјала предмета на месту злочина и лош контраст између отиска прста и боји у позадини; Величина, облик, вискозност, однос састава и перформансе честица праха утичу на осетљивост на изглед праха; Селективност традиционалних прахова је лоша, посебно појачана адсорпција влажних објеката на праху, што увелике смањује селективност развоја традиционалних прах. Последњих година криминално-технолошко особље и технолошко истраживање и истраживање нових материјала и метода синтезе, међу којимаретка земљаЛуминесцентни материјали привукли су пажњу кривично-технолошког особља због својих јединствених свјетла, високих контраста, високе осетљивости, високе селективности и ниске токсичности у примјени приказа отиска прста. Постепено испуњени 4Ф орбилитима ретких земаљских елемената дају их врло богатим нивоима енергије, а 5С и 5П слој електрона орбилитима ретких земаљских елемената потпуно су испуњени. Електрони са 4Ф слојем су заштићени, дајући 4Ф слој електронима јединствени начин кретања. Стога су ретки елементи Земље показују одличну фотостабилност и хемијску стабилност без фотопремације, превазилажење ограничења уобичајених органских боја. Поред тога,ретка земљаЕлементи такође имају врхунска електрична и магнетна својства у поређењу са другим елементима. Јединствена оптичка својстваретка земљаИони, као што су дуготрајни век флуоресцентности, много уских апсорпционих и емисијаних бендова и велике апсорпције енергије и празнине емисије, привукли су широку пажњу у сродном истраживању приказа отиска прста.
Међу бројнимретка земљаЕлементи,европијумје најчешће коришћени луминесцентни материјал. Демарцаи, откривачевропијум1900. године прво описано оштре линије у апсорпционом спектру ЕУ3 + у раствору. 1909. године урбани су описао катодолуминисценцијуГД2О3: ЕУ3 +. 1920. године Прандтл је први објавио апсорпциони спектар ЕУ3 +, потврдила је осматрање де Маре. Апсорпциони спектар ЕУ3 + приказан је на слици 1. ЕУ3 + је обично налазе се на Ц2 орбитално како би се олакшало прелазак електрона са нивоа од 5Д0 на 7Ф2, што ослобађа црвено флуоресценција. ЕУ3 + може постићи прелазак са приземних државних електрона до најнижег узбуђеног нивоа државне енергије у видљивом опсегу светлосних таласних дужина. Под ексцитацијом ултраљубичастог светла, ЕУ3 + показује снажно црвено фотолуминесценција. Ова врста фотолуминесценције није само применљива на ЕУ3 + јони допиране у кристалним подлогама или наочарима, већ и у комплекси синтетизовани саевропијуми органски лиганди. Ови лиганди могу послужити као антене да апсорбују луминесцент за узбуђење и преносе енергију побуди на веће нивое енергије ЕУ3 + јона. Најважнија применаевропијумје црвени флуоресцентни прахИ2о3: ЕУ3 + (иок) је важна компонента флуоресцентних сијалица. Црвено светло узбуђење ЕУ3 + може се постићи не само ултраљубичасто светло, већ и електронским снопом (катодолуминесценције), рендгенски зрачење α или β честица, електролуминисценција, трења или механичка леве и методе хемилуминесценције. Због својих богатог луминесцентне својства, то је широко коришћена биолошка сонда у областима биомедицинских или биолошких наука. Последњих година то је такође изазвао истраживачко интересовање особља криминалне науке и технологије у области форензичке науке, пружајући добар избор да се пробије кроз ограничења традиционалне методе прашка за приказивање отисака прстију и има значајан значај у побољшању контраста, осетљивости и селективности отисака отиска прста.
Слика 1 ЕУ3 + Спектрограм апсорпције
1, начело луминисценције одРетка Еуропиум Еуропиумкомплекси
Земаљска држава и узбуђена државна електронске конфигурацијеевропијумИони су оба 4фн тип. Због одличног заштитног ефекта С и Д орбитале окоевропијумјони на 4Ф орбитуали, ФФ прелазиевропијумИони показују оштре линеарне бендове и релативно дугачак животни век флуоресценција. Међутим, због ниске ефикасности фотолуминесценције европиум јона у ултраљубичастом и видљивим лаганим регионима, органски лиганди се користе за формирање комплекса саевропијумИОНИ да побољшају коефицијент апсорпције ултраљубичастих и видљивих лаких региона. Флуоресценција коју емитујеевропијумКомплекси не само да имају јединствене предности високог интензитета флуоресценције и високе чистоће флуоресцентности, али такође се могу побољшати коришћењем високе апсорпционе ефикасности органских једињења у ултраљубичастом и видљивим светлосним регионима. Потребна је енергија узбуђењаевропијумИон фотолуминесценција је висока недостатак ефикасности ниске флуоресценције. Постоје две главне принципе луминисценцијеРетка Еуропиум ЕуропиумКомплекси: Једна је фотолуминесценција, која захтева лигандевропијумкомплекси; Други аспект је да ефекат антене може побољшати осетљивостевропијумИон Луминесценце.
Након узбуђења спољним ултраљубичастом или видљивим светлошћу, органски лиганд уретка земљаКомплексни прелази из земље државе С0 на узбуђену државу Синглет С1. Узбуђени државни електрони су нестабилни и враћају се у земљу С0 кроз зрачење, ослобађајући енергију лиганда да емитује флуоресценцију, или повремено прелази на своју троструку узбуђену државу Т1 или Т2 не ради неквалитетног средства; Троструко узбуђеним државама ослобађају енергију кроз зрачење да би се произвело фосфоресцентност лиганда или преношење енергије уметални европијумјони кроз нераитивни интрамолекуларни пренос енергије; Након узбуђења, Еуропиум јоионс прелази из земље државе у узбуђеном стању иевропијумИОНИ У узбуђеном државном преласку на низак ниво енергије, на крају се враћају у земљу, ослобађање енергије и генерисања флуоресценције. Према томе, увођењем одговарајућих органских лиганди за интеракцијуретка земљаИОНС и сензибилизују јоне Централне металне преношењем нераитивног преноса енергије у молекулама, флуоресцентни ефекат ретких јона на Земљима може се увелике повећати и да се услов за спољну екскуит енергију може смањити. Овај феномен је познат као антенски ефекат лиганда. Дијаграм енергије Дијаграм преноса енергије у ЕУ3 + комплекси приказан је на слици 2.
У процесу преноса енергије из трочлане узбуђене државе у ЕУ3 +, енергетски ниво Триплете Лиганд узбуђена држава мора бити већа од или у складу са енергетским нивоом ЕУ3 + узбуђена држава. Али када је трокретни енергетски ниво лиганде много већи од најниже узбуђене државне енергије ЕУ3 +, ефикасност преноса енергије ће такође бити увелико смањена. Када је разлика између трокретња стања лиганда и најниже узбуђене државе ЕУ3 + мала, интензитет флуоресценције ће ослабити због утицаја термичке стопе деактивације трилетног стања лиганда. β-дикетоне комплекси имају предности снажне коефицијенте уВ апсорпције, снажне координационе способности, ефикасан пренос енергије саретка земљас и може постојати у чврстим и течним облицима, чинећи их једним од најчешће коришћених лиганда уретка земљаКомплекси.
Слика 2 Дијаграм енергије Пренос енергије у ЕУ3 + комплекс
2.Синтеза методаРетка Еуропиум ЕуропиумКомплекси
2.1 Метода високе температуре Синтеза чврстог стања
Метода чврстог на високим температурама је најчешће коришћена метода за припремуретка земљаЛуминесцентни материјали и широко се користи у индустријској производњи. Начин синтезе високих температура је реакција солидне интерфејса на чврстом материјалу под високим температурама (800-1500 ℃) за генерисање нових једињења дифузним или превозом чврстих атома или јона. Метода чврстог фазе високе температуре користи се за припремуретка земљаКомплекси. Прво, реактанти се мешају у одређени пропорција, а одговарајућа количина токса је додата малтеру за темељно мљевење како би се осигурало уједначено мешање. Након тога, уземљени реактанти се постављају у високу температуру пећи за калцинацију. Током процеса калцинације, оксидација, смањење или инертни гасови могу се попунити у складу са потребама експерименталног процеса. Након калцинације високе температуре формира се матрица са специфичном кристалношћу структуре, а активирач је ријетки јони на њему да се формирају луминесцентни центар. Калцинирани сложени комплекс треба да прође хлађење, испирање, сушење, поновно брушење, калципање и скрининг на собној температури да би се добио производ. Генерално, потребно је вишеструко брушење и калцицијски процеси. Вишеструко мљевење може убрзати брзину реакције и реакцију учинити потпуније. То је зато што процес млевења повећава контакт подручја реактаната, у великој мери у поравном брзини дифузије и транспорта и молекула у реактантима, на тај начин побољшавајући ефикасност реакције. Међутим, различита времена калцинације и температуре ће имати утицаја на структуру формиране кристалне матрице.
Метода високе температуре чврстоће има предности једноставног рада процеса, ниске трошкове и краткотрајне потрошње, што га чини зрелом технологијом припрема. Међутим, главне недостатке методе чврстог на високом температуру су: прво, потребна реакциона температура је превисока, која захтева високу опрему и инструменте, троши високу енергију и тешко је контролисати кристалну морфологију. Морфологија производа је неуједначена, па чак и узрокује оштећења кристалне државе, погађајући перформансе луминисцентности. Друго, недовољно брушење отежава реактанте да се равномерно мешају, а кристалне честице су релативно велике. Због ручног или механичког брушења, нечистоће се неминовно мешају да би утицали на луминисценцију, што резултира слабом чистоћом производа. Треће питање је неуједначена примена премаза и лоша густина током процеса пријављивања. Лаи ет ал. Синтетизовао серију СР5 (По4) 3Цл једнофазне полихроматски флуоресцентни прах допираних са ЕУ3 + и ТБ3 + користећи традиционалну методу чврстог стања високе температуре. Под ексцитацијом близу ултраљубичасти, флуоресцентни прах може подесити боју луминисценције фосфора од плаве регије према допинг концентрацији, побољшавајући недостатке индекса мале боје и високе температуре у боји и високе температуре у боји у диодама који емитује бело светло. Висока потрошња енергије је главни проблем у синтези флуоресцентних пашкола на бази борофосфата високим температурама чврстом стању. Тренутно су све више и више учењака посвећене развоју и тражењу одговарајућих матрица за решавање проблема високе потрошње енергије високе температуре методе чврстог стања. У 2015. години, Хасегава и др. Завршио је ниску температуру СОУТЕРАЛ-СОУТИТА ПРИПРЕМА ФАЗА ЛИ2НАБП2О8 (ЛНБП) помоћу П1 свемирске групе Трицлиниц Систем по први пут. У 2020. години Зху и др. Извештава се на ниским температурама солидтезне руте за синтезу за роман ЛИ2НАБП2О8: ЕУ3 + (ЛНБП: ЕУ) фосфор, истражујући ниску потрошњу енергије и руту синтезе нискобуне и неорганске фосфоре.
2.2 ЦО метода падавина
Начин падавина ЦО је такође уобичајена метода синтезе "мека хемијска" за припрему неорганских ретких земаљских луминесцентних материјала. Начин падавина ЦО укључује додавање прекршаја у реактант, који реагује са катицијама у сваком реактању да формирају талог или хидролизе реактант под одређеним условима да формирају оксиде, хидроксиде, нерашиве соли итд. Циљни производ, сушење и сушење и друге процесе добије се циљани производ и друге процесе. Предности ЦО методе падавина је једноставна операција, краткотрајна потрошња, ниска потрошња енергије и висока чистоћа производа. Његова најистакнутија предност је да његова мала величина честица може директно да генерише нанокристе. Недостаци начина погона ЦО су: Прво, добијени феномен агрегације производа је озбиљан, што утиче на луминисцентну перформансе флуоресцентног материјала; Друго, облик производа је нејасан и тешко је контролисати; Треће, постоје одређени захтеви за избор сировина, а услови падавина између сваког реактанта треба да буду што слични или идентичнији, што није погодно за примену вишеструких компоненти система. К. Петцхароен ет ал. Синтетизовани сферични магнетит наночестице користећи методу амонијум хидроксида као прекршајног и хемијског ЦО метода погона. Сигурносна киселина и олеинска киселина и олеинска киселина су уведене као агенте за превлачење током почетне фазе кристализације, а величина магнетита наночестица контролирана је у опсегу од 1-40НМ промјеном температуре. Добро распршени магнетит наночестица у воденом раствору добијена је кроз модификацију површине, побољшавајући појаву агломерације честица у методи ЦО поступке ЦО. Кее и др. Упоредите ефекте хидротермалне методе и ЦО методе падавине на облик, структуру и величину честица ЕУ-ЦСХ. Они су истакли да хидротермална метода генерише наночестице, док метода ЦО метода ЦО генерише приматичне честице подмидру. У поређењу са начином погона ЦО, хидротермална метода показује вишу кристалност и бољи интензитет фотолуминесценције у припреми праха ЕУ-ЦСХ. ЈК Хан ет ал. Израдио је нови метод погона на роман ЦО користећи не водени растварач н, Н-диметилформамид (ДМФ) да се припреми (БА1-КССРКС) 2сио4: ЕУ2 фосфори са уским дистрибуцијом величине и велику квантну ефикасност у близини честица сферних нано или субмитрона. ДМФ може смањити реакције полимеризације и успорити брзину реакције током поступка падавина, помажући у спречавању агрегације честица.
2.3 Метода хидротермалне / растваралне термичке синтезе
Хидротермална метода је започела средином 19. века када су геолози симулирали природна минерализација. Почетком 20. века теорија је постепено сазрела и тренутно је једна од најперспективнијих метода хемије решења. Hydrothermal method is a process in which water vapor or aqueous solution is used as the medium (to transport ions and molecular groups and transfer pressure) to reach a subcritical or supercritical state in a high-temperature and high-pressure closed environment (the former has a temperature of 100-240 ℃, while the latter has a temperature of up to 1000 ℃), accelerate the hydrolysis reaction rate of raw materials, and under strong convection, ions and molecular groups дифузна на ниску температуру за рекристализацију. Температура, пХ вредност, време реакције, концентрација и врста прекурсора током процеса хидролизе утичу на брзину реакције, кристално појаву, облик, структуру и брзину раста на различите степене. Повећање температуре не само убрзава распуштање сировина, већ и повећава ефективни судар молекула за промоцију кристалног формирања. Различите стопе раста сваке кристалне равнине у кристалима ПХ главни су фактори који утичу на кристалну фазу, величину и морфологију. Дужина времена реакције такође утиче на раст кристала, а дуже време, то је повољнији за раст кристала.
Предности хидротермалне методе углавном се манифестују у: прво, високу кристалну чистоћу, без загађења нечистоће, уска дистрибуција величине честица, високи принос и разнолики морфологија производа; Друго је да је процес операције једноставан, цена је ниска, а потрошња енергије је мала. Већина реакција се врши у средњем до ниске температурне окружења, а реакциони услови су једноставни за контролу. Распон апликација је широк и може испунити захтеве за припрему различитих облика материјала; Треће, притисак загађења животне средине је низак и релативно је пријатељски према здрављем оператора. Његове главне недостатке су да је прекурсор реакције лако под утицајем утицаја на животну средину, температура и време и производ и производ има низак садржај кисеоника.
Солвотермална метода користи органска растварача као реакциони медијум, који даље шири примењивост хидротермалних метода. Због значајних разлика у физичким и хемијским својствима између органских растварача и воде, механизам реакције је сложенији, а појављивање, структура и величина производа су разноличнији. Наллаппан и др. Синтетизовали моок кристали са различитим мокфологијама са лима на нанород контролише време реакције хидротермалне методе користећи натријум диалкил сулфат као агент за кристално режиме. Дианвен Ху ет ал. Синтетизовани композитни материјали засновани на полиоксимолибденом кобалту (ЦОПМА) и УИО-67 или који садрже бипиридилне групе (УИО-БПИ) користећи солвотермалну методу оптимизирањем услова синтезе.
2.4 Сол гел метода
Сол гел метода је традиционална хемијска метода за припрему неорганских функционалних материјала, који се широко користи у припреми металних наноматеријала. 1846. године Елбелмен је први пут користио ову методу да припреми Сио2, али његова употреба још није била зрела. Метода припреме је углавном додавање ријетког активатора ЈИОН-а у почетном реакционом раствору како би се растварач испалили за прављење гела, а припремљени гел добија циљни производ након третмана температуре. Фосфор који произведени сол гел методом има добру морфологију и структурне карактеристике, а производ има малу величину уједначене честице, али његова светлост мора бити побољшана. Процес припреме методе Сол-ГЕЛ је једноставан и једноставан за руковање, реакциона температура је ниска, а безбедносне перформансе је висока, али време је дуготрајно, а количина сваког третмана је ограничена. Гапоненко и др. Припремили Аморфни БАТИО3 / СИО2 вишеслојну структуру центрифугирања и топлотном пречишћавањем методе солике са добрим преношењем и рефанским индексом и истакао је да ће се индекс рефракције батио3 повећати са повећањем концентрације солике. У 2007. години Лиу Л'С истраживачка група је успешно заробила високо флуоресцентно и светло стабилно ЕУ3 + метал ион / сензитизерско комплекс на нанокопостиштима на бази силикације и допед сувог гела користећи сол гел методу. У неколико комбинација различитих деривата ретких сензибилиса и силика нанопорозних шаблона, употреба од 1,10-фенантхролина (оп) шаблона за тетраетоксисилане (теос) пружа најбољу флуоресцентну допирану суву гелу за тестирање спектралних својстава ЕУ3 +.
2.5 Метода синтезе микроталасне пећнике
Метода микроталасне синтезе је нова метода хемијске синтезе без зелене и загађења у поређењу са чврстом методом чврстог на високим температурама, која се широко користи у синтези материјала, посебно у области синтезе наноматеријалне, која показује добар развојни замах. Микроталасна је електромагнетни талас са таласном дужином између 1НН и 1М. Микроталасна метода је процес у којем микроскопске честице унутар почетног материјала пролазе поларизацију под утицајем спољне снаге електромагнетног поља. Како се смер микроталасног електричног поља промјене, смер покрета и аранжмана дипола непрекидно мењају. Хистереза је реакција дипола, као и конверзија своје термичке енергије без потребе за сударом, трењем и диелектричним губитком између атома и молекула, постиже ефекат грејања. Због чињенице да микроталасно гријање може једноликовно загревати целокупни реакциони систем и брзо промовисати напредак органских реакција, у поређењу са традиционалним методама припреме, метода микроталасне припреме, метода синтезе микроталасних предмета има предности брзине брзе реакције, зелене безбедности, мале и јединствене чистоће и високе фазне чистоће и високо фазне чистоће и високе фазне чистоће и високо фазне чистоће и високе фазне чистоће и високо фазне чистоће и високо фазне чистоће и високо фазне чистоће и високо фазне чистоће и високе фазне чистоће и високо фазне чистоће и високе фазне чистоће и високо фазне чистоће и високо фазне чистоће и високо фазну чистоћу и високо фазне чистоће и високе фазне чистоће. Међутим, већина извештаја тренутно користи микроталасне амортизере као што су карбонски прах, ФЕ3О4 и Мно2 на индиректно дају топлоту реакције. Супстанце које се лако апсорбују микроталасима и могу да активирају реактанти којима је потребно додатно истраживање. Лиу ет ал. Комбиновала је методу погонског погона ЦО са микроталасном методом за синтетизовати чисти спинел Лимн2О4 са порозном морфологијом и добрим својствима.
2.6 Метода сагоревања
Метода сагоревања заснива се на традиционалним методама грејања, које користе сагоревање органске материје за генерисање циљног производа након што се раствор испари до сува. Гас генерисан сагоревањем органске материје може ефикасно успорити појаву агломерације. У поређењу са методом грејања од чврстог стања, смањује потрошњу енергије и погодан је за производе са захтевима ниског реакционог температуре. Међутим, процес реакције захтева додавање органских једињења, што повећава трошкове. Ова метода има мали капацитет прераде и није погодна за индустријску производњу. Производ произведен методом сагоревања има малу и уједначену величину честица, али због кратког реакционог процеса, могу постојати непотпуни кристали, који утичу на перформансе луминисценције кристала. Аннинг ет ал. Половно ЛА2О3, Б2О3 и МГ као полазне материјале и половне синтеза сагоревања соли у кратком временском периоду у кратком року.
3. ПрименаРетка Еуропиум ЕуропиумКомплекси у развоју отиска прста
Метода приказа праха један је од најколичнијих и традиционалних метода приказа отиска прста. Тренутно, прахови који приказују отиске прстију могу се поделити у три категорије: традиционалне прашке, попут магнетних праха састављених од финог гвожђа и прашка од угљеника; Метални пудери, као што су златни прах,сребрни прахи остали метални пудери са мрежном структуром; Флуоресцентни прах. Међутим, традиционалне прашке често имају велике потешкоће при приказивању отисака прстију или старих отисака на сложеним позадинским објектима и имају одређени токсични ефекат на здравље корисника. Последњих година, криминално-технолошко особље све је више омиљено примену нано флуоресцентних материјала за приказ отиска прста. Због јединствених луминесцентних својстава ЕУ3 + и широкој примениретка земљаСупстанце,Ретка Еуропиум ЕуропиумКомплекси нису постали само истраживачки хотспот у области форензичке науке, али такође пружају шире истраживачке идеје за приказ отиска прста. Међутим, ЕУ3 + у течностима или чврстим материјама има лоше перформансе у апсорпцији светлости и треба да се комбинује са лигандима да се осетљиво и емитују светлост, омогућавајући ЕУ3 + да показује снажније и упорни флуоресценцијски својства. Тренутно се најчешће коришћени лиганди углавном укључују β-дикетоне, карбоксилне киселине и карбоксилатне соли, органске полимере, супрамолекуларне макроциклере итд. Са дубинским истраживањем и применомРетка Еуропиум ЕуропиумКомплекси, откривено је да у влажним окружењима, вибрација молекула Х20 молекула Х2О уевропијумКомплекси могу изазвати угашење луминисценције. Стога, како би се постигла боља селективност и снажан контраст у дисплеју отиска прста, потребно је направити напори да се проучавају како да побољшају топлотну и механичку стабилностевропијумКомплекси.
У 2007. години Лиу Л'С истраживачка група је била пионир увођењаевропијумКомплекси у пољу приказа отиска прста први пут у земљи и иностранству. Високо флуоресцентно и лагано стабилно ЕУ3 + метал ион / сензитизерске комплексе заробљени методом сол гел могу се користити за потенцијално откривање отиска прста на различитим фолијским материјалима, укључујући златну фолију, стакло, пластичну, обојену папир и зелено листове. Истраживање истраживања увело је процес припреме, УВ / ВИС Спецтра, флуоресцентне карактеристике и означене резултате на прстију ове нове ЕУ3 + / оп / теос нанокомпозити.
У 2014. години Сеунг Јин Риу ет ал. Прво је формирао ЕУ3 + комплекс ([ЕУЦЛ2 (ПХЕН) 2 (Х2О) 2] Цл · Х2О) од хексахидратаЕуропијум хлорид(ЕУЦЛ3 · 6Х2О) и 1-10 фенантролина (Фен). Кроз реакцију ионске размене између преласка натријум јона иевропијумСложени јони, интеркалирани нано хибридна једињења (ЕУ (ПХЕН) 2) 3 + - синтетизовани литијум сапун Камен и ЕУ (Фен) 2) 3 + - Природни монтморилонит). Под ексцитација УВ лампе на таласној дужини од 312НМ, два комплекса не само да воде карактеристичне фотолуминесцентне појаве, већ и веће топлотне, хемијске и механичке стабилности у поређењу са чистим ЕУ3 + комплексима. Међутим, због непостојања угашених нечистоће 3 + - литијумски сапун од [ЕУ (ФЕН) 2]. (Фен) 2] 3 + - Монтмориллонит, а отисак прста приказује јасније линије и јачи контраст са позадином. У 2016. години у Шарми и др. Синтетизована Стронниум Авузмина (СРАЛ2О4: ЕУ2 +, ДИ3 +) НАНО Флуоресцентнов прах помоћу методе сагоревања. Прах је погодан за приказ свежих и старих отисака прстију на пропусним и недозволим објектима као што су обични обојени папир, паковање папира, алуминијумске фолије и оптички дискови. Не само да показује високу осетљивост и селективност, већ има и снажне и дуготрајне карактеристике за последњу траву. 2018. године Ванг и др. Припремљени ЦАС Наночертиц (ЕСМ-ЦАС-НП) Допед саевропијум, Самаријуми манган са просечним пречником 30нм. Наночестица су укинута са амфифилним лигандима, омогућавајући им да се равномерно рашире у води без губитка ефикасности флуоресценције; ЦО Модификација ЕСМ-ЦАС-НП површине са 1-додецилтиоол и 11-мерцеговачким мерцеговачким киселином (АРГ-ДТ) / МУА @ ЕСМ-ЦАС НПС Успешно је решила проблем флуоресценце у агрегацији воде и честица узроковане хидролизом честица у нано флуоресцентном праху. Овај флуоресцентни прах не само да показује потенцијалне отиске прстију на објектима као што су алуминијумска фолија, пластична, стакла и керамичке плочице са високом осетљивошћу, али такође имају и широк спектар извора лампица за узбуђење и не захтева скупу опрему за екстракцију слике за приказ прстију отисака. Исте године синтетизовали су се низ теровинеевропијумКомплекси [ЕУ (М-МА) 3 (О-Пхен)] користећи орто, мета и п-метилбензојеву киселину као прву лиганд и орто фенантролину као други лиганд користећи методу падавина. Мање од 245нм ултраљубичастог зрачења светлости, потенцијални отисци прстију на објектима попут пластике и заштитних знакова могу се јасно приказати. У 2019. години Сунг Јун Парк и др. Синтетизовани ИБО3: ЛН3 + (ЛН = ЕУ, ТБ) фосфори кроз солвотермалну методу, ефикасно побољшање потенцијалног откривања отиска прста и смањујући сметње у позадини. У 2020. години, Прабакаран и др. Развио флуоресцентно на [ЕУ (5,50 ДМБП) (ПХЕН) 3] · ЦЛ3 / Д-ДЕКСТРОСЕ ЦОМПИТ, користећи ЕУЦЛ3 · 6Х20 као прекурсор. НА [ЕУ (5,5 '- ДМБП) (ПХЕН) 3] ЦЛ3 је синтетизована коришћењем Фен и 5,5' - ДМБП-а кроз методу врућег растварача, а затим је на [ЕУ (5,5 '- ДМБП) (ПХЕН) 3] ЦЛ3 и Д-ДЕКСТРОСЕ коришћени као прекурсор да формира на [ЕУ (5,50 ДМБП) (ФЕН) 3] · ЦЛ3 путем адсорпције. 3 / Д-декстросе комплекс. Кроз експерименте, композит може јасно приказати отиске прстију на објектима, као што су пластичне капице за боце, чаше и јужноафричка валута под узбуђењем 365нм сунчеве светлости или ултраљубичастог светла, са већим контрастом и стабилнијим перформансама флуоресцентности. У 2021. години Дан Зханг и др. Успешно дизајниран и синтетизовао роман Хекануцлеар ЕУ3 + Цомплек ЕУ6 (ППА) 18ЦТП-ТПИ са шест вентилационих локација, које имају одличну флуоресцентну топлотну стабилност (<50 ℃) и може се користити за приказ отиска прста. Међутим, потребни су даљи експерименти за утврђивање његових одговарајућих гостујућих врста. 2022. године, Л Брини и др. Успешно синтетизовано ЕУ: И2СН2О7 флуоресцентни прах кроз методу ЦО метода цо-а и даљим млевеним третманима, што може открити потенцијалне отиске прстију на дрвеним и непропусним објектима. Исте године, Ванг-ова истраживачка група синтетизована Наиф4: ИБ-а, ЕР @ ИВО4 ЕУ ЦОРЕ-СХЕЛТХЕР-а нанофлуоресцентна језгра, што може да створи црвену флуоресценцију, што може да створи црвену флуоресценцију, који може да створи црвено флуоресценцију нанофлуоресцентно. Поједињење и јарко зелено флуоресценција испод 980НМ у близини инфрацрвене ексцитације, постизање приказа двоструких режима потенцијалних отисака прстију на госту. Потенцијални приказ отиска прста на објектима као што су керамичке плочице, пластичне листове, алуминијумске легуре, РМБ и обојени папир на словима показује високу осетљивост, селективност, контраст и јак отпор према уплитању позадинског уплитања.
4 Оутлоок
Последњих година истраживање даљеРетка Еуропиум ЕуропиумКомплекси су привукли велику пажњу, захваљујући њиховим одличним оптичким и магнетним својствима као што је висока интензитет луминисценције, чистоћа велике боје, дуготрајна века флуоресцентности, велика апсорпција енергије и празнина емисије и уске апсорпционе врхове. Спрјечавањем истраживања ретких материјала за Земље, њихове примене у различитим областима као што су осветљење и дисплеја, биознаност, пољопривреда, војна, електронска информациона индустрија, оптички пренос информација, флуоресцентно детекција флуоресценција итд. Постају све широко распрострањене. Оптичка својстваевропијумКомплекси су одлични, а њихова поља за пријаву се постепено шири. Међутим, њихов недостатак топлотне стабилности, механичка својства и обрада ће ограничити њихове практичне апликације. Из тренутне перспективе истраживања, истраживање апликација оптичких својставаевропијумКомплекси у области форензичке науке требало би да се углавном фокусирају на побољшање оптичких својставаевропијумкомплекси и решавање проблема флуоресцентних честица који су склони агрегацији у влажним окружењима, одржавајући стабилност и ефикасност луминисценцијеевропијумКомплекси у воденим решењима. Данас је напредак друштва и науке и технологије изнео веће захтеве за припрему нових материјала. Док биђете потребе за пријавом, такође би требало да се придржава карактеристика диверзификованог дизајна и ниске цене. Стога даљње истраживањеевропијумКомплекси је од великог значаја за развој кинеског богате ресурсе за Земље и развој криминалних наука и технологије.
Вријеме поште: Нов-01-2023